ОНФ поможет людям с редкими заболеваниями

Лечение некоторых редких заболеваний требует значительных денежных средств. Министр здравоохранения Вероника Скворцова отметила, что его стоимость может доходить до 80 миллионов рублей в год. Регионы, согласно федеральному законодательству, обязаны предоставлять таким больным лекарства, однако для их бюджета эта ноша непосильна.

В результате закон не исполняется, а больным людям необходимо отстаивать свои права в судах. Региональные поликлиники просто не фиксируют диагнозы, которые подразумевают значительные затраты для бюджета, и все это происходит из-за недостатка финансирования.

Общероссийский народный фронт провел круглый стол, на котором обсуждалась проблема орфанных заболеваний. Глава Минздрава рассказала, что на лекарства и лечение больных редкими заболеваниями в 2015 году необходимости выделить 26 миллиардов рублей, из них 12,5 миллиарда рублей – на лечение детей.

"В проекте бюджета указанные средства, к сожалению, не заложены. Народный фронт по-прежнему рассчитывает, что требуемые средства будут изысканы, и будет настаивать на этом. Еще в августе активисты ОНФ из рабочей группы "Социальная справедливость" под руководством Людмилы Швецовой сообщали в контрольное управление президента в ответ на отчет правительства по этому пункту поручения, что не считают его выполненным", – цитирует сопредседателя центрального штаба ОНФ, депутата Госдумы Ольгу Тимофееву официальный сайт Фронта. Оставлять сложившуюся ситуацию без контроля в организации не собираются.

"Вместо того чтобы предложить механизмы решения проблемы, кабинет министров сообщил, что предполагаемой экономии при проведении централизованных закупок не предвидится. В этой ситуации я и моя коллега Людмила Швецова намерены направить во фракцию "Единая Россия" и комитет Госдумы по бюджету и налогам предложение о внесении таких поправок в проект федерального бюджета. Люди с орфанными заболеваниями должны гарантированно получать медпомощь, а не лишаться ее из-за отсутствия средств у регионов", – подчеркнула Ольга Тимофеева.

Сейчас в России насчитывается около 13 тысяч пациентов с орфанными заболеваниями, около половины из них – дети. По данным экспертов, в 2014 году реальная потребность в финансировании лечения редких заболеваний составит порядка 25 миллиардов рублей. При этом общие затраты регионов в настоящее время, по разным оценкам, составляют до девяти миллиардов рублей.

СОЧИ 24

Источник: Дни.ру

---

Депутаты предложили вернуть имперский флагНазваны недобросовестные застройщики Краснодарского краяКиев выдвинул ультиматум ДонецкуВодозабор на реке Бешенка готов на 70 процентовРейтинг Обамы упал до рекордного минимумаТолоконникова защищает зеков ради пиараПод санкции США попали Сечин и КозакВ Грузии вербуют наемников для УкраиныУкраина перекрыла подачу воды в КрымДесятки тысяч армян вернутся в КрымУкраина сохраняет русский языкСаакашвили допросят по десяти деламКим Чен Ын показал младшую сестру