Пятилетняя девочка заработала $25 тысяч

Жительница Канады Наама Узан открыла собственную точку по продаже лимонада и булочек, чтобы собрать деньги на лечение брата, сообщает LifeNews. У брата девочки редкая генетическая аномалия – синдромом Ангельмана.

У семилетнего Надава обнаружена мутация 15-й хромосомы. Он практически не ходит и не разговаривает, а также постоянно страдает от судорог. Пока врачи не нашли способ лечить эту болезнь. Единственное, что можно сделать, – это улучшить качество жизни пациентов.

Несмотря на это, пятилетняя Наама Узан делает все возможное, чтобы помочь своему брату и всем остальным людям с этим страшным диагнозом. Торгуя лимонадом и булочками, за год девочка заработала 25 тысяч долларов. Собранные средства она передала в Фонд терапии синдрома Ангельмана (FAST).

После того как история Наамы попала в местные СМИ, многие люди вдохновились ее примером. Так, житель Калифорнии Дэвид Лоу вместе с супругой собрали 20 тысяч долларов, чтобы помочь своему сыну с синдромом Ангельмана. Эти средства пара также перечислила в FAST.

Синдром Ангельмана – генетическая аномалия, при которой у человека наблюдаются задержка психического развития, нарушение сна, припадки, хаотические движения рук, а также частый смех и постоянная улыбка на лице. Из-за перечисленных особенностей болезнь часто называют синдромом улыбающейся марионетки.

СОЧИ 24

Источник: Дни.ру

---

Депутаты предложили вернуть имперский флагНазваны недобросовестные застройщики Краснодарского краяКиев выдвинул ультиматум ДонецкуВодозабор на реке Бешенка готов на 70 процентовРейтинг Обамы упал до рекордного минимумаТолоконникова защищает зеков ради пиараПод санкции США попали Сечин и КозакВ Грузии вербуют наемников для УкраиныУкраина перекрыла подачу воды в КрымДесятки тысяч армян вернутся в КрымУкраина сохраняет русский языкСаакашвили допросят по десяти деламКим Чен Ын показал младшую сестру