![]() | ![]() ![]() ![]() |
![]() | ОБЩЕСТВО | ЭКОНОМИКА | ПОЛИТИКА | ПРОИСШЕСТВИЯ | КУЛЬТУРА | ТУРИЗМ | СПОРТ | В МИРЕ | НЕДВИЖИМОСТЬ | ![]() |
Фоторепортажи | Погода | Работа | Комментарии | Форум | Карта | Подписка | Реклама | Об агентстве |
Детям в России угрожают редкие болезни29 февраля 2012, среда, 14:10 – СОЧИ-24 ![]() Чтобы избежать редких заболеваний среди новорожденных детей, каждой семейной паре необходима консультация генетика. Также важна ранняя диагностика. О симптомах редких болезней рассказал главный генетик Минздравсоцразвития России Петр Новиков. Опасными симптомами является крепкий беспробудный сон новорожденного, ухудшение его состояния при питании грудным молоком. Также родители должны насторожиться, если у младенца моча имеет необычный резкий запах или цвет. Заметив это, родители должны как можно скорее обратиться к врачу-генетику. Новиков подчеркнул, чем раньше ребенку поставят диагноз и назначат адекватное лечение, тем больше вероятность избежать развития осложнений, вызывающих инвалидность у детей. По словам врача, в России уровень диагностики заболеваний не хуже, чем за рубежом. Проблема в том, что исследование можно пройти лишь в отдельных крупных центрах, так как во многих регионах страны нет подготовленных кадров и соответствующей аппаратуры. Другая беда – незнание врачей в области редких болезней. Новиков посоветовал каждой паре, вступающей в брак, пройти консультацию генетика, что также можно сделать в каждом областном центре страны. Такие специалисты помогут разобраться в родословной и выявить предрасположенность к тому или иному заболеванию. Кроме того, Новиков отметил, что сегодняшние технологии еще на ранних сроках беременности позволяют установить наследственные заболевания у плода. Если порок развития выявлен, то женщину информируют об этом. А она уже решает, сохранять ребенка или нет. "И надо сказать, что большинство прерывает беременность", – сказал он. Регионы России к середине 2012 года сформируют перечни пациентов, страдающих редкими заболеваниями. Соответствующее поручение дала министр здравоохранения и социального развития России Татьяна Голикова в среду на Всероссийской видеоконференции, посвященной Международному дню редких заболеваний, передает РИА Новости. Она напомнила, что с 1 января 2012 года вступил в силу новый закон об охране здоровья граждан России, который предусматривает, в том числе, лечение людей с редкими заболеваниями. Финансировать лечение должны местные власти. По словам Голиковой, никаких отказов с точки зрения оказания медицинской помощи таким больным не должно быть. В России редкими принято считать те заболевания, которые встречаются не более чем у десяти человек на 100 тысяч населения. Более 12 тысяч пациентов в России страдают этими болезнями. Перечень редких заболеваний состоит из 230 наименований. Источник:
![]()
|
![]() | ОБЩЕСТВО | ЭКОНОМИКА | ПОЛИТИКА | ПРОИСШЕСТВИЯ | КУЛЬТУРА | ТУРИЗМ | СПОРТ | В МИРЕ | НЕДВИЖИМОСТЬ | ![]() |
Фоторепортажи | Погода | Работа | Комментарии | Форум | Карта | Подписка | Реклама | Об агентстве |
Размещение рекламы в «СОЧИ 24» Прайс-лист, (8622) 37-62-16, info@sochi-24.ru Редакция: news@sochi-24.ru | ![]() | ![]() | ![]() | |
2009–2013 © Информационное агентство «СОЧИ 24» ИА «СОЧИ 24», св-во регистрации СМИ ИА № ФС 77-44763 Материалы агентства могут содержать информацию 18+ При цитировании гиперссылка на «СОЧИ 24» обязательна. | ![]() | «СОЧИ 24» - это оперативные новости Сочи и аналитика, фоторепортажи, погода в Сочи, форум, работа в Сочи. | ![]() |
